CILEDRO 5 mg, comprimé pelliculé (64316776)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 10/12/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 10/12/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 711-1 ou 34009 497 711 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 712-8 ou 34009 497 712 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 713-4 ou 34009 497 713 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 714-0 ou 34009 497 714 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 715-7 ou 34009 497 715 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 716-3 ou 34009 497 716 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 786-1 ou 34009 578 786 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 718-6 ou 34009 497 718 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 787-8 ou 34009 578 787 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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