Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> bisoprolol (hémifumarate de) : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 28/01/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 24/12/2002
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
371 882-1 ou 34009 371 882 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/09/2010
371 884-4 ou 34009 371 884 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 885-0 ou 34009 371 885 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 085-0 ou 34009 568 085 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 404-8 ou 34009 378 404 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 405-4 ou 34009 378 405 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 402-5 ou 34009 378 402 5 5
flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 403-1 ou 34009 378 403 1 6
flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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