Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> toltérodine base : 0,68 mg
. Sous forme de : tartrate de toltérodine 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 30/11/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 30/11/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
267 414-5 ou 34009 267 414 5 7
1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 415-1 ou 34009 267 415 1 8
2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2015
267 416-8 ou 34009 267 416 8 6
4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 458-4 ou 34009 274 458 4 2
2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 459-0 ou 34009 274 459 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) (3 x 10 ou 2 x 15)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 460-9 ou 34009 274 460 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) (6 x 10 ou 4 x 15)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 461-5 ou 34009 274 461 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) (9 x 10 ou 6 x 15)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 9
5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 6
10 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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