DILTIAZEM Mylan LP 200 mg, gélule à libération prolongée (64336921)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 05/02/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 05/02/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

277 974-3 ou 34009 277 974 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

277 976-6 ou 34009 277 976 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:17/07/2014

277 977-2 ou 34009 277 977 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

277 978-9 ou 34009 277 978 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

277 979-5 ou 34009 277 979 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:17/07/2014

586 345-0 ou 34009 586 345 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 346-7 ou 34009 586 346 7 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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