RIVASTIGMINE Teva 3 mg, gélule (64341637)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 3 mg
  . Sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de)

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA PHARMA BV depuis le 17/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 17/04/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PSYCHIATRIE

Présentations

395 374-6 ou 34009 395 374 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 375-2 ou 34009 395 375 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 478-4 ou 34009 575 478 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 376-9 ou 34009 395 376 9 6
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 479-0 ou 34009 575 479 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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