Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,25 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OPENING PHARMA France depuis le 02/01/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 27/04/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 483-5 ou 34009 391 483 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 484-1 ou 34009 391 484 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 485-8 ou 34009 391 485 8 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 486-4 ou 34009 391 486 4 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 487-0 ou 34009 391 487 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 488-7 ou 34009 391 488 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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