Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 17/12/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 17/12/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
352 684-3 ou 34009 352 684 3 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/07/2000
562 193-6 ou 34009 562 193 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 194-2 ou 34009 562 194 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 913-1 ou 34009 373 913 1 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/10/2008
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