SPIRONOLACTONE EG 75 mg, comprimé pelliculé sécable (64347259)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 17/12/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 17/12/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

352 684-3 ou 34009 352 684 3 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/07/2000

562 193-6 ou 34009 562 193 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 194-2 ou 34009 562 194 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 913-1 ou 34009 373 913 1 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/10/2008

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats, Tout afficher...)

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