REMIFENTANIL Arrow 2 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (64352719)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> rémifentanil base : 2 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 08/02/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 05/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 7 jours
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
stupéfiants

Présentations

579 532-3 ou 34009 579 532 3 2
5 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/05/2020

Infos de sécurité sanitaire (31 résultats)

Focus

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