ATENOLOL EG 50 mg, comprimé sécable (64360281)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 13/03/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 11/04/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

338 546-6 ou 34009 338 546 6 9
plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 547-2 ou 34009 338 547 2 0
2 plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 548-9 ou 34009 338 548 9 8
4 plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 391-7 ou 34009 355 391 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/06/2009

373 908-8 ou 34009 373 908 8 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 909-4 ou 34009 373 909 4 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/09/2008

384 413-5 ou 34009 384 413 5 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/02/2009

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