ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
FIASP PUMPCART 100 unités/ml, solution injectable en cartouche (64366900)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 mL
> insuline asparte : 100 unités dinsuline asparte
Titulaire(s) de l'AMM
NOVO NORDISK A/S depuis le 30/09/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 30/09/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
34009 302 ou 6 1
5 cartouche(s) (PumpCart) en verre de 1,6 ml
Déclaration de commercialisation:02/02/2021
34009 550 ou 8 3
25 (5 x 5) cartouches (PumpCart) (conditionnement multiple) en verre de 1,6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (4 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Fiasp (insuline asparte), solution injectable à 100 unités/ml - Changement de couleur du conditionnement - Lettre aux professionnels de santé
(30/04/2018)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Erreurs médicamenteuses du 03/06/2014 - Compte-rendu GT262014061
(22/10/2015)
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
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