FENOFIBRATE Sandoz 67 mg, gélule (64368641)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 67 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 22/08/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

355 527-6 ou 34009 355 527 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 528-2 ou 34009 355 528 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 530-7 ou 34009 355 530 7 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 973-9 ou 34009 365 973 9 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/09/2005

372 348-9 ou 34009 372 348 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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