Produits de santéCERETEC 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique (64378030)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> examétazime : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GE HEALTHCARE SAS depuis le 22/05/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 07/12/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
556 177-2 ou 34009 556 177 2 3
1 flacon(s) en verre de 5 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996
1 flacon(s) en verre de 5 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996
556 178-9 ou 34009 556 178 9 1
2 flacon(s) en verre de 5 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996
2 flacon(s) en verre de 5 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996
556 179-5 ou 34009 556 179 5 2
5 flacon(s) en verre de 5 mg
Déclaration de commercialisation:19/03/1989
5 flacon(s) en verre de 5 mg
Déclaration de commercialisation:19/03/1989
Infos de sécurité sanitaire (24 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 02/02/2018 - Compte-rendu GT092018013 (13/09/2018)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/02/2017 - Compte-rendu GT092017023 (02/03/2018)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 02/02/2018 - Ordre du jour GT092018011 (01/02/2018)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/10/2016 - Compte-rendu GT032016063 (21/04/2017)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2016 - Compte-rendu GT032016013 (21/04/2017)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/02/2017 - Ordre du jour GT092017021 (10/02/2017)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/10/2016 - Ordre du jour GT032016061 (07/10/2016)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2014 - Compte-rendu GT032014013 (18/09/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 14/01/2014 - Ordre du jour GT032014011 (18/09/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Compte rendu GT032013063 (04/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Ordre du jour GT032013061 (04/03/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
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Comité scientifique permanent Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire du 22/10/2019 - Ordre du jour (21/10/2019)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 25 octobre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
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Commission d'AMM du 12 avril 2012 - Verbatim (21/06/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
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Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
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Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
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