Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> miglustat : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Bluefish Pharmaceuticals AB depuis le 16/11/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 16/11/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
34009 550 ou 8 1
plaquette(s) prédécoupée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:30/06/2016
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