SPIRONOLACTONE EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable (64398047)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 13/08/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 01/02/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

350 605-9 ou 34009 350 605 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/02/2000

352 733-4 ou 34009 352 733 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 912-5 ou 34009 373 912 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/11/2008

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats, Tout afficher...)

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