GALANTAMINE Mylan Pharma LP 8 mg, gélule à libération prolongée (64406622)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> galantamine : 8 mg
  . Sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 13/01/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 13/01/2012
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

220 119-7 ou 34009 220 119 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 120-5 ou 34009 220 120 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 121-1 ou 34009 220 121 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 122-8 ou 34009 220 122 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 734-9 ou 34009 581 734 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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