Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> amiodarone (chlorhydrate d') : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 20/10/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
302 565-0 ou 34009 302 565 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1968
330 537-8 ou 34009 330 537 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 001-2 ou 34009 559 001 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
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