TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion (64422886)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon de 14 mL de solution
> atézolizumab : 840 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION GMBH depuis le 26/08/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 26/08/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

34009 550 ou 9 4
1 flacon(s) en verre de 14 mL
Déclaration de commercialisation:05/08/2020

Infos de sécurité sanitaire (47 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

- Information in English