Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> bicalutamide : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 22/02/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 22/02/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
384 300-6 ou 34009 384 300 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 303-5 ou 34009 384 303 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/01/2015
384 304-1 ou 34009 384 304 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 305-8 ou 34009 384 305 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 306-4 ou 34009 384 306 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 291-0 ou 34009 572 291 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire