Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 2,5 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 13/07/2010
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 13/07/2010
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure décentralisée
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            491 884-1 ou 34009 491 884 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 885-8 ou 34009 491 885 8 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 886-4 ou 34009 491 886 4 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 887-0 ou 34009 491 887 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:13/12/2011 
                        
                                             
                            491 888-7 ou 34009 491 888 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 889-3 ou 34009 491 889 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 890-1 ou 34009 491 890 1 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            491 891-8 ou 34009 491 891 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:11/10/2018 
                        
                                             
                            491 892-4 ou 34009 491 892 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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