Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 13/07/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 13/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
491 884-1 ou 34009 491 884 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 885-8 ou 34009 491 885 8 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 886-4 ou 34009 491 886 4 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 887-0 ou 34009 491 887 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/12/2011
491 888-7 ou 34009 491 888 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 889-3 ou 34009 491 889 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 890-1 ou 34009 491 890 1 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 891-8 ou 34009 491 891 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/10/2018
491 892-4 ou 34009 491 892 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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