Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> sodium (cromoglicate de) : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
FLEXPHARMA depuis le 20/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 11/03/1985
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
327 570-8 ou 34009 327 570 8 4
30 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/01/2019
327 571-4 ou 34009 327 571 4 5
100 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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