Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fumarate de formotérol dihydraté : 12 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 12/03/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
280 302-2 ou 34009 280 302 2 1
plaquette(s) aluminium de 10 gélule(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
280 303-9 ou 34009 280 303 9 9
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2017
280 304-5 ou 34009 280 304 5 0
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2017
280 305-1 ou 34009 280 305 1 1
plaquette(s) aluminium de 120 gélule(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
280 306-8 ou 34009 280 306 8 9
plaquette(s) aluminium de 180 gélule(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
280 307-4 ou 34009 280 307 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
280 308-0 ou 34009 280 308 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 gélule(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
280 309-7 ou 34009 280 309 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s) avec inhalateur(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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