Produits de santéFLUCONAZOLE Teva 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche (64467988)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution pour perfusion
> fluconazole : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 04/08/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/08/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
575 537-0 ou 34009 575 537 0 8
1 poche(s) styrène éthylène butylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) styrène éthylène butylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 538-7 ou 34009 575 538 7 6
10 poche(s) styrène éthylène butylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/06/2015
10 poche(s) styrène éthylène butylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/06/2015
575 539-3 ou 34009 575 539 3 7
1 poche(s) styrène éthylène butylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) styrène éthylène butylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 540-1 ou 34009 575 540 1 9
10 poche(s) styrène éthylène butylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/05/2015
10 poche(s) styrène éthylène butylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/05/2015
585 153-0 ou 34009 585 153 0 9
5 poche(s) styrène éthylène butylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) styrène éthylène butylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 154-7 ou 34009 585 154 7 7
5 poche(s) styrène éthylène butylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) styrène éthylène butylène polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Conséquences pratiques (03/04/2008)
S'informer
- VORICONAZOLE ARROW 200 mg poudre pour solution pour perfusion – Tension d’approvisionnement (09/03/2021)
- NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable (03/06/2020)
- Fluconazole sous forme de poudre pour suspension buvable (TRIFLUCAN® et génériques) : Changement du dispositif d’administration et de l’expression du dosage - Lettre aux professionnels de santé (13/06/2018)
- Fluconazole en forme buvable (Triflucan et génériques) : la cuillère-mesure est remplacée par une seringue pour administration orale - Point d'Information (25/06/2018)
Activités
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
2017 - droit d'auteur ANSM