Produits de santéMODOPAR L.P. 125 (100 mg/25 mg), gélule à libération prolongée (64470678)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> lévodopa : 100 mg
> bensérazide base : 25 mg
. Sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de) 28,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE depuis le 27/10/1987
Données administratives
Date de l'AMM: 27/10/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
329 852-0 ou 34009 329 852 0 3
tube(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
tube(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 853-7 ou 34009 329 853 7 1
tube(s) polypropylène de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/01/2018
tube(s) polypropylène de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/01/2018
329 854-3 ou 34009 329 854 3 2
tube(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
tube(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 1
flacon(s) en verre brun de 30 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) en verre brun de 30 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 8
flacon(s) en verre brun de 60 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:17/08/2017
flacon(s) en verre brun de 60 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:17/08/2017
34009 300 ou 5 2
flacon(s) en verre brun de 100 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) en verre brun de 100 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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