Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> estradiol : 2,16 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 14/02/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 16/04/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
350 132-3 ou 34009 350 132 3 1
6 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 25 ug
Déclaration de commercialisation non communiquée:
350 134-6 ou 34009 350 134 6 0
8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 25 ug
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/04/2007
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