Produits de santéEFFORTIL 5 mg, comprimé (64490264)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> étiléfrine (chlorhydrate d') : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 01/07/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 27/09/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
303 501-6 ou 34009 303 501 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1959
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1959
553 246-3 ou 34009 553 246 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998
plaquette(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998
559 550-6 ou 34009 559 550 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
-
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 22/05/2014 - Compte-rendu GT042014043 (09/12/2014)
-
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 17/04/2014 - Ordre du jour GT042014031 (18/06/2014)
-
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 22/05/2014 - Ordre du jour GT042014041 (23/05/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
-
Compte-rendu - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (09/06/2017)
-
Retour - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/05/2017)
-
Ordre du jour - Séance du 27 avril 2017 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/04/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 14/10/2014 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/12/2014)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
-
Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
2017 - droit d'auteur ANSM