LEVETIRACETAM Arrow 1000 mg, comprimé pelliculé (64501878)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lévétiracétam : 1000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES GERDA depuis le 14/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 14/02/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

220 290-8 ou 34009 220 290 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 291-4 ou 34009 220 291 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 292-0 ou 34009 220 292 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 358-5 ou 34009 221 358 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/10/2014

581 780-0 ou 34009 581 780 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 781-7 ou 34009 581 781 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 793-5 ou 34009 581 793 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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