MANIDIPINE Ratiopharm 10 mg, comprimé (64520825)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> manidipine (dichlorhydrate de) : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 07/06/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 07/06/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

378 369-8 ou 34009 378 369 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 370-6 ou 34009 378 370 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 371-2 ou 34009 378 371 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/05/2015

378 372-9 ou 34009 378 372 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 373-5 ou 34009 378 373 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 374-1 ou 34009 378 374 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/08/2015

378 375-8 ou 34009 378 375 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 376-4 ou 34009 378 376 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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