Produits de santéFLUOXETINE Zydus 20 mg, comprimé dispersible sécable (64521852)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluoxétine : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 20/06/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 20/06/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
380 440-8 ou 34009 380 440 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 441-4 ou 34009 380 441 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 442-0 ou 34009 380 442 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/04/2008
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/04/2008
571 018-9 ou 34009 571 018 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 019-5 ou 34009 571 019 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Traitement par antidépresseurs (21/08/2008)- Conséquences pratiques (03/04/2008)
Décisions
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- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
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