IMATINIB Zentiva 400 mg, comprimé pelliculé (64522114)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> imatinib : 400 mg
  . Sous forme de : mésilate d'imatinib

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 26/07/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 300 ou 1 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/01/2017

34009 300 ou 5 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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