ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion (64530520)
Composition en substances actives
solution composition pour 6 ml
> acide ibandronique : 6 mg
. Sous forme de : ibandronique (acide), sel monosodique, monohydraté 6,75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ATNAHS PHARMA UK LTD depuis le 04/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 31/10/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
363 485-7 ou 34009 363 485 7 8
1 flacon(s) en verre de 6 ml
Déclaration de commercialisation:10/05/2005
363 486-3 ou 34009 363 486 3 9
5 flacon(s) en verre de 6 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2009
363 488-6 ou 34009 363 488 6 8
10 flacon(s) en verre de 6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (22 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016
(21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016
(24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016
(01/02/2016)
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique
(19/06/2008)
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