Produits de santéMOXONIDINE EG 0,2 mg, comprimé pelliculé (64532770)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> moxonidine : 0,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/05/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 10/05/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament soumis à prescription médicale
médicament soumis à prescription médicale
Présentations
375 730-1 ou 34009 375 730 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/10/2006
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/10/2006
376 836-8 ou 34009 376 836 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 837-4 ou 34009 376 837 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009
379 538-8 ou 34009 379 538 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/03/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/03/2009
Infos de sécurité sanitaire (15 résultats)
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