Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg
> chlorhydrate de bénazépril : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA PHARMA depuis le 10/04/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 20/07/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
335 310-1 ou 34009 335 310 1 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 311-8 ou 34009 335 311 8 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/05/2006
372 388-0 ou 34009 372 388 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/04/2019
372 389-7 ou 34009 372 389 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 390-5 ou 34009 372 390 5 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2019
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