Produits de santéTIGASON 25 mg, gélule (64536669)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> étrétinate : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE depuis le 02/12/1981
Données administratives
Date de l'AMM: 02/12/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
325 148-7 ou 34009 325 148 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1991
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1991
325 149-3 ou 34009 325 149 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
554 413-0 ou 34009 554 413 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1991
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1991
Infos de sécurité sanitaire (9 résultats)
Focus
Rapports/Synthèses - Médicaments
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GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 12/04/2013 - Compte-rendu GT272013013 (12/07/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
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