BRISTOPEN 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable (64545006)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> oxacilline base : 0,500 g
  . Sous forme de : oxacilline sodique

solution composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

BRISTOL - MYERS SQUIBB depuis le 03/08/1993

Données administratives

Date de l'AMM: 01/02/1983
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

301 520-3 ou 34009 301 520 3 4
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1995

553 434-4 ou 34009 553 434 4 8
25 flacon(s) en verre de 500 mg - 25 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1986

554 447-2 ou 34009 554 447 2 5
20 flacon(s) en verre de 500 mg - 20 ampoule(s) en verre de 2 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/03/2004

559 229-3 ou 34009 559 229 3 3
50 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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