Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> captopril : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 26/03/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 26/03/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
384 591-0 ou 34009 384 591 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 592-7 ou 34009 384 592 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 593-3 ou 34009 384 593 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2014
384 595-6 ou 34009 384 595 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 596-2 ou 34009 384 596 2 3
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2013
384 597-9 ou 34009 384 597 9 1
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 305-5 ou 34009 386 305 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/01/2016
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