CEFOXITINE Hospira 2 g, poudre pour solution injectable (IV) (64546916)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> céfoxitine : 2 g
  . Sous forme de : céfoxitine sodique

Titulaire(s) de l'AMM

HOSPIRA France depuis le 22/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 23/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

574 219-5 ou 34009 574 219 5 3
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 220-3 ou 34009 574 220 3 5
20 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2014

574 222-6 ou 34009 574 222 6 4
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (24 résultats)

Focus

Activités

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Listes et répertoires - Médicaments

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