Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES DELBERT depuis le 31/05/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 31/05/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 046-3 ou 34009 375 046 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 048-6 ou 34009 375 048 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 049-2 ou 34009 375 049 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 050-0 ou 34009 375 050 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 051-7 ou 34009 375 051 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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