Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de bupropione : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 03/08/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 03/08/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
357 301-5 ou 34009 357 301 5 2
plaquette(s) polyamide PVC-Aluminium papier aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 512-6 ou 34009 357 512 6 3
plaquette(s) polyamide PVC-Aluminium papier aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 513-2 ou 34009 357 513 2 4
plaquette(s) polyamide PVC-Aluminium papier aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 514-9 ou 34009 357 514 9 2
plaquette(s) polyamide PVC-Aluminium papier aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/09/2001
357 515-5 ou 34009 357 515 5 3
plaquette(s) polyamide PVC-Aluminium papier aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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