EURAXSEPTI 0,05 %, solution pour application cutanée en récipient unidose (64580765)

Composition en substances actives


solution composition pour 100 ml de solution pour application cutanée
> gluconate de chlorhexidine : 0,05 g

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS Sante Familiale SAS depuis le 30/06/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 20/07/1993
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

336 463-6 ou 34009 336 463 6 3
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

336 464-2 ou 34009 336 464 2 4
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

336 465-9 ou 34009 336 465 9 2
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

336 467-1 ou 34009 336 467 1 4
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

336 468-8 ou 34009 336 468 8 2
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 966-1 ou 34009 374 966 1 2
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/06/2011

388 441-3 ou 34009 388 441 3 9
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/07/2013

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