ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
ACIDE IBANDRONIQUE Teva 50 mg, comprimé pelliculé (64593392)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> acide ibandronique : 50 mg
. Sous forme de : ibandronate monosodique monohydraté 56,27 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA BV depuis le 01/12/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 17/09/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
498 519-7 ou 34009 498 519 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 520-5 ou 34009 498 520 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (20 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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(21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016
(24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016
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L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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(24/04/2008)
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(03/04/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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