NIQUITIN 7 mg/24 heures, dispositif transdermique (64598998)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif transdermique de 7 cm2
> nicotine : 36 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE depuis le 07/12/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 14/12/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

357 194-4 ou 34009 357 194 4 7
7 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008

357 195-0 ou 34009 357 195 0 8
14 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2008

357 196-7 ou 34009 357 196 7 6
28 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:14/01/2011

379 564-9 ou 34009 379 564 9 9
7 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:12/09/2007

379 565-5 ou 34009 379 565 5 0
14 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2010

Infos de sécurité sanitaire (122 résultats)

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