Composition en substances actives
solution composition pour 1 litre
> chlorure de sodium : 5,786 g
> lactate de sodium anhydre : 3,925 g
. Sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g
> calcium (chlorure de) dihydraté : 0,1838 g
> chlorure de magnésium hexahydraté : 0,1017 g
> glucose anhydre : 15 g
. Sous forme de : glucose monohydraté 16,5 g
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GmbH depuis le 01/03/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 01/03/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
353 758-0 ou 34009 353 758 0 3
4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 2000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2020
390 364-2 ou 34009 390 364 2 7
6 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 1500 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage ( abrogée le 13/08/2018)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 365-9 ou 34009 390 365 9 5
4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 2500 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 366-5 ou 34009 390 366 5 6
4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 3000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 367-1 ou 34009 390 367 1 7
2 poche(s) polyoléfine de 5000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec site d'injection
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire