ROPINIROLE Sandoz LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (64610112)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 4 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 29/07/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 29/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

416 390-5 ou 34009 416 390 5 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 391-1 ou 34009 416 391 1 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/12/2011

416 392-8 ou 34009 416 392 8 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

416 393-4 ou 34009 416 393 4 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (63 résultats)

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