ATENOLOL Zentiva 100 mg, comprimé sécable (64615248)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 08/09/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

216 948-2 ou 34009 216 948 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 949-9 ou 34009 216 949 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2012

216 950-7 ou 34009 216 950 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 951-3 ou 34009 216 951 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/10/2012

580 835-6 ou 34009 580 835 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (39 résultats)

Focus

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