DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé (64617270)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> toltérodine : 1,37 mg
  . Sous forme de : toltérodine (L- tartrate de) 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER PFE France depuis le 02/11/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 02/03/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

346 108-4 ou 34009 346 108 4 4
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 496-5 ou 34009 561 496 5 0
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 166-4 ou 34009 346 166 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 162-9 ou 34009 346 162 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 167-0 ou 34009 346 167 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/05/1998

346 163-5 ou 34009 346 163 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 164-1 ou 34009 346 164 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 109-0 ou 34009 346 109 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/06/2018

346 165-8 ou 34009 346 165 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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