VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Mylan Pharma 80 mg / 12.5 mg, comprimé pelliculé (64621863)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> valsartan : 80 mg
> hydrochlorothiazide : 12,500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 27/09/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 27/09/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

266 025-5 ou 34009 266 025 5 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 026-1 ou 34009 266 026 1 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 027-8 ou 34009 266 027 8 9
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 028-4 ou 34009 266 028 4 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 029-0 ou 34009 266 029 0 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/10/2014

266 030-9 ou 34009 266 030 9 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 031-5 ou 34009 266 031 5 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 032-1 ou 34009 266 032 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 033-8 ou 34009 266 033 8 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/07/2014

266 035-0 ou 34009 266 035 0 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) avec indication des jours
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 205-3 ou 34009 583 205 3 8
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 207-6 ou 34009 583 207 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 208-2 ou 34009 583 208 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 209-9 ou 34009 583 209 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 210-7 ou 34009 583 210 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 211-3 ou 34009 583 211 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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