Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20,0 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 06/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 06/05/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
385 730-4 ou 34009 385 730 4 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 731-0 ou 34009 385 731 0 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/11/2008
385 732-7 ou 34009 385 732 7 5
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 733-3 ou 34009 385 733 3 6
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 090-9 ou 34009 386 090 9 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/11/2008
386 091-5 ou 34009 386 091 5 8
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 823-2 ou 34009 572 823 2 5
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 825-5 ou 34009 572 825 5 4
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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