Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 2,5 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 07/10/2010
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 07/10/2010
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure décentralisée
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription initiale réservée à certains spécialistes
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            493 000-3 ou 34009 493 000 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 002-6 ou 34009 493 002 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 003-2 ou 34009 493 003 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 004-9 ou 34009 493 004 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 005-5 ou 34009 493 005 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/11/2014 
                        
                                             
                            493 006-1 ou 34009 493 006 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 007-8 ou 34009 493 007 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 008-4 ou 34009 493 008 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            493 009-0 ou 34009 493 009 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/05/2014 
                        
                                             
                            493 010-9 ou 34009 493 010 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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