Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> cyclophosphamide anhydre : 500 mg
. Sous forme de : cyclophosphamide 534,50 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
BAXTER SAS depuis le 24/01/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 31/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
321 195-0 ou 34009 321 195 0 9
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation:25/04/2003
321 196-7 ou 34009 321 196 7 7
5 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
321 197-3 ou 34009 321 197 3 8
10 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
315 820-4 ou 34009 315 820 4 5
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 poche(s) (VIAFLO) polypropylène polyamide polyéthylène de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994
321 193-8 ou 34009 321 193 8 7
5 flacon(s) en verre de 500 mg - 5 poche(s) (VIAFLO) polypropylène polyamide polyéthylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
321 194-4 ou 34009 321 194 4 8
10 flacon(s) en verre de 500 mg - 10 poche(s) (VIAFLO) polypropylène polyamide polyéthylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 9
1 flacon(s) en verre de 500 mg avec suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 6
5 flacon(s) en verre de 500 mg avec suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 2
10 flacon(s) en verre de 500 mg avec suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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