AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Arrow 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (64636573)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet-dose
> amoxicilline anhydre : 1000 mg
  . Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 125 mg
  . Sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 18/08/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 18/08/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

363 806-8 ou 34009 363 806 8 4
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
Déclaration de commercialisation:22/12/2004

363 807-4 ou 34009 363 807 4 5
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
Déclaration de commercialisation:22/12/2004

363 808-0 ou 34009 363 808 0 6
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 809-7 ou 34009 363 809 7 4
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 996-9 ou 34009 564 996 9 4
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (52 résultats)

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